Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genetico
y condicionan la organizacion de la vida y las caracteristicas hereditarias de cada especie.
Se denomina cromosoma a cada uno de los cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina..
Todas las células somáticas en la especie humana tienen 46 cromosomas. Éstos son iguales dos a dos (es decir, son homólogos por parejas), de forma que tenemos 23 parejas de cromosomas..
De las 23 parejas, existe una que puede considerarse especial, porque es la única en la que puede haber diferencias en los cromosomas. Es precisamente la pareja 23. En el sexo masculino, dicha pareja está formada por un cromosoma sexual X y uno Y. En el sexo femenino hay dos cromosomas X.El conjunto de cromosomas recibe el nombre de cariotipo.
ademas los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.
CROMOSOMAS SEXUALES:
Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos.
Los cromosomas sexuales típicamente son designados como cromosoma X y como cromosoma Y.
En muchos organismos, un sexo posee un par de cromosomas idénticos y el sexo opuesto posee un par de cromosoma visiblemente diferente, tanto estructural como funcionalmente. Estos cromosomas reciben el nombre de cromosomas sexuales o heterocromosomas y como se siguen apareando en la meiosis se consideran cromosomas homólogos.
CROMOSOMAS HOMOLOGOS :
Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucarionte diploide, y que empareja entre sí durante la meiosis. Suelen tener la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por eso, de gens, lo cual no significa que traigan la misma información genética.
En la formación de gametos durante la meiosis cada ejemplar se une mediante el centròmer formando la pareja de cromosomas homólogos.
A la primera división meiótica, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de ADN, es decir intercambian nada. Este mecanismo se denomina recombinación genética.
ademas los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida.
CROMOSOMAS SEXUALES:
Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos.
Los cromosomas sexuales típicamente son designados como cromosoma X y como cromosoma Y.
En muchos organismos, un sexo posee un par de cromosomas idénticos y el sexo opuesto posee un par de cromosoma visiblemente diferente, tanto estructural como funcionalmente. Estos cromosomas reciben el nombre de cromosomas sexuales o heterocromosomas y como se siguen apareando en la meiosis se consideran cromosomas homólogos.
CROMOSOMAS HOMOLOGOS :
Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucarionte diploide, y que empareja entre sí durante la meiosis. Suelen tener la misma disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por eso, de gens, lo cual no significa que traigan la misma información genética.
En la formación de gametos durante la meiosis cada ejemplar se une mediante el centròmer formando la pareja de cromosomas homólogos.
A la primera división meiótica, los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de ADN, es decir intercambian nada. Este mecanismo se denomina recombinación genética.
